x

IGJ controleert naleving van nieuwe wetgeving medische hulpmiddelen


Fabrikanten van een groot aantal medische hulpmiddelen moeten uiterlijk 26 mei 2024 een aanvraag hebben ingediend voor CE-certificering bij een certificerende instantie. Alleen dan mogen zij hun producten in de handel brengen op de markt van de Europese Unie.

Lees het originele artikel