x
EMA keurt medicijn tegen Alzheimer af
Het Europees medicijnagentschap (EMA) heeft besloten om het medicijn Lecanemab niet toe te laten op de Europese markt voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. De afweging hierbij is dat de negatieve risico’s groter zijn – bijvoorbeeld een grotere kans op een hersenbloeding – dan een mogelijk positief effect. Alzheimer Nederland is teleurgesteld maar respecteert deze beslissing.
