x
Volasertib* wordt door de FDA aangewezen als ‘Breakthrough Therapy’ voor de behandeling van patiënten met acute myeloïde leukemie
Boehringer Ingelheim wil in nauwe samenwerking met de Food and Drug Administration (FDA) in de VS een nieuwe behandeling op de markt brengen om de overlevingsuitkomsten voor patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) te verbeteren. Boehringer Ingelheim meldt dat de FDA het geneesmiddel volasertib*, een selectieve en krachtige polo-like kinaseremmer (Plk-remmer), heeft aangewezen als ‘Breakthrough… »
Lees het originele artikel
