x
Medical Device Regulation: aanvullende informatie over de procedure voor medische hulpmiddelen
De invoer van de Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) komt dichterbij. Als gevolg daarvan is de logistiek rondom de indiening van procedures aangepast. Vanaf nu moeten notified bodies voorafgaand aan een nieuwe consultatieprocedure of transfer een Consultatie Procedure (CP) nummer aanvragen. Herconsultatieprocedures moeten 3 maanden voorafgaand aan de indiening aangekondigd worden. CP-nummer aanvragen voorafgaand […]
Het bericht Medical Device Regulation: aanvullende informatie over de procedure voor medische hulpmiddelen verscheen eerst op MedicalFacts.nl.
