x
In het New England Journal of Medicine gepubliceerd FDA-standpunt bevestigt veiligheidsprofiel van NOAC Pradaxa® (dabigatran etexilaat)
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft verklaard dat het percentage bloedingen bij nieuwe gebruikers van Pradaxa® (dabigatran etexilaat) niet hoger lijkt te zijn dan dat bij nieuwe gebruikers van warfarine1,2 Alkmaar, 3 april 2013 – Een nieuw standpunt van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), dat werd gepubliceerd in het New England… »
Lees het originele artikel
