x
Kansen voor een beter data- en voorraadbeheer met verplichte registratie geneesmiddelen
Impactanalyse FMD-verordening Per februari 2019 is unieke identificatie van geneesmiddelen tot op het medicijndoosje in elke EU-lidstaat verplicht. De hiervoor verantwoordelijke FMD-verordening wil zo vervalsing van geneesmiddelen tegengaan. GS1 Nederland heeft een impactanalyse uitgevoerd om de gevolgen voor de processen te inventariseren voor elke partij in de medicijnketen. Wat blijkt? Door gebruik te maken van de GS1 DataMatrix is het niet […]
Het bericht Kansen voor een beter data- en voorraadbeheer met verplichte registratie geneesmiddelen verscheen eerst op MedicalFacts.nl.