x
Nieuw syndroom met afwijking van HNRNPR-gen ontdekt
Onderzoekers van Amsterdam UMC hebben een syndroom ontdekt dat de ontwikkeling van kinderen ernstig beperkt. De oorzaak van het syndroom is een verandering in het HNRNPR-gen. Dit gen blijkt een belangrijke rol te spelen bij ontwikkelingsprocessen in het lichaam. Een publicatie hierover verschijnt vandaag in het wetenschappelijke toptijdschrift The American Journal of Human Genetics. De […]
Het bericht Nieuw syndroom met afwijking van HNRNPR-gen ontdekt verscheen eerst op MedicalFacts.nl.
