x
Presentatie eerste gentherapie erfelijke netvliesaandoeningen
Nederland staat aan de vooravond van een medische doorbraak in de oogheelkundige zorg: dankzij een nieuw geneesmiddel komt gentherapie voor het eerst in zicht voor mensen met een mutatie op het RPE65-gen. Deze genmutatie is een van de veroorzakers van erfelijke netvliesaandoeningen waaronder retinitis pigmentosa (RP) en Leber congenitale amaurosis (LCA). Voor deze ernstige oogaandoeningen […]
Het bericht Presentatie eerste gentherapie erfelijke netvliesaandoeningen verscheen eerst op MedicalFacts.nl.
